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下面附上一則新聞讓大家了解時事

（路透倫敦31日電）科學家正嘗試藉由1套連繫腦部與電腦的系統，幫助完全癱瘓、無法與人交談的患者，重新與身邊的人溝通。這種系統能讀取大腦血液含氧量，並解讀病患的腦中想法。

今天刊載於「公共科學圖書館生物期刊」（PLOSBiology）的這項實驗，共有4名肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）患者參與，這是1種漸進性的運動神經疾病，神經系統中負責運動的部分退化，致使患者失去運動能力。

僅能控制眼球上下移動及眨眼的癱瘓病患，屬於閉鎖症候群（locked-in syndrome）患者，而若連眼部運動能力也喪失，則為完全性閉鎖症候群。

負責這項實驗的研究人員表示，這種非侵入性的腦部電腦介面（BCI），可能改變這類患者的生活，讓他們能向摯愛的人與照護者表達自己的感覺與意見。

BCI技術應用近紅外光譜儀（near infraredspectroscopy）及腦電波儀（Electroencephalography, EEG）科技，測量腦部血液氧化作用與電子活動。

參與指導這項研究的瑞士威斯（Wyss）生物暨神經工程中心神經學家畢鮑默（Niels Birbaumer）說：「這個儀器紀錄血液流動...並計算在回答「對」或「錯」時的變化，電腦會將其發展為1個想法、1個型態。」

畢鮑默說，他的團隊目前計畫以實驗結果為基礎，繼續發展這項科技，讓因ALS、中風或脊髓傷害而癱瘓的病患都能受惠。中央社（翻譯）
 

中國時報【林欣誼╱台北報導】

長年推動弱勢族群權益的前立委陳節如推出新書《為愛，竭盡所能》，由她親述、陳昭如撰文，記錄她身為智障兒家長30多年來的心路歷程，包括她如何走出家庭成為改變者。

年過七旬的陳節如有4個孩子，老二昆霖在6個月大時從床上摔下，急診後卻未獲立即醫療處置，因腦部受損成重度智障兒。

從此，她和先生展開照顧智障兒的漫長生涯，「照料昆霖稱不上快樂，但讓我很有成就感，我從來不覺得帶他出門，在眾目睽睽之下把食物剪碎，再小口小口餵他，或者帶著他去上廁所，有什麼好丟臉的。」然而父母不可能永遠照顧孩子，她在1987年參與心路基金會成立，又創辦「台北市智障者家長協會」、「中華民國智障者家長總會」等團體。

可笑的是，昆霖甚至在18歲接到兵單，經她爭取陳情，才獲得政府關於體檢規定的改善，解決智障兒家庭的多年難題。1994年，她成立社區型照顧機構「育成殘障福利基金會」（之後更名為「財團法人育成社會福利基金會」），至今已有27個服務機構。

去年出版本書，陳節如百感交集，「我相信權利不能只靠呼口號而得到。」這是昆霖帶給她的戰鬥人生。

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